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總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改規(guī)格藥品（口服固體制劑）評價(jià)一般考慮等3個(gè)技術(shù)指南的通告（2017年第27號）
為規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改規(guī)格藥品（口服固體制劑）評價(jià)一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改劑型藥品（口服固體制劑）評價(jià)一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改鹽基藥品評價(jià)一般考慮》等3個(gè)技術(shù)指南，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：1.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改規(guī)格藥品（口服固體制劑）評價(jià)一般考慮
2.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改劑型藥品（口服固體制劑）評價(jià)一般考慮
3.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改鹽基藥品評價(jià)一般考慮
食品藥品監(jiān)管總局
2017年2月13日
